Osteochondrodysplasia
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Osteochondrodysplasia
Einstufung osteo

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ICD-10 Q77.-Q78.
MeSH D010009
Osteochondrodysplasia osteo

 ein allgemeiner Begriff für eine Störung der Entwicklung (Dysplasie) von Knochen ( "Knochen") osteo

 Knorpel ( "chondro") [1].

Inhalt [hide]
1 Typen
1/1 Achondroplasie
1/2 cleidocranialis Dysostose
1/3 Fibröse Dysplasie
1/4 Langer-Giedion-Syndrom
1/5 Mafucci-Syndrom
1/6 Osteosklerose
1/7 Andere
2 Referenzen
 


[Bearbeiten] Typen

[Bearbeiten] Achondroplasie
Hauptartikel: Achondroplasie
Achondroplasie osteo

 eine Art von autosomal-dominant vererbte genetische Erkrankung, die eine häufige Ursache von Kleinwuchs. Achondroplastic Zwerge haben kurze Statur, mit einer durchschnittlichen Körpergröße von 131 cm (4 Füße, 3,8 Zoll) für Männer osteo

 123 cm (4 Füße, 0,6 Zoll) für Frauen.

Die Prävalenz osteo

 etwa 1 in 25.000 [2].


[Bearbeiten] cleidocranialis Dysostose
Hauptartikel: cleidocranialis Dysostose
Cleidocranialis Dysostose osteo

 ein allgemeiner Zustand des Skeletts so genannt, aus dem Schlüsselbein (cleido-) osteo

 Schädel Missbildungen, die Menschen mit ihr oft haben. Gemeinsame Merkmale sind:

Teilweise oder vollständig fehlt collarbones.
Bei einem Soft vor Ort oder größere Soft-Bereich, in der Spitze des Kopfes, wo die Fontanelle nicht beendet werden.
Knochen osteo

 Gelenke sind unterentwickelt.
Die bleibenden Zähne sind überzählige Zähne.
Bleibenden Zähne nicht ausbrechenden
Bossing (prall) von der Stirn.
Hypertelorismus

[Bearbeiten] Fibröse Dysplasie
Hauptartikel: Fibröse Dysplasie
Fibröse Dysplasie Ursachen Knochen Verdünnung [3] osteo

 Wachstum oder Läsionen in ein oder mehrere Knochen des menschlichen Körpers.

Diese Läsionen sind Tumor-wie Wachstum, die aus Ersatz der medulläre Knochen mit faser-Gewebe, was den Ausbau osteo

 die Schwächung der Bereiche der Knochen beteiligt. Vor allem, wenn mit dem Schädel oder Gesichtsknochen, die Läsionen können dazu führen, dass von außen sichtbaren Missbildungen. Der Schädel osteo

 zwar häufig, aber nicht unbedingt, betroffen, osteo

 alle anderen Knochen (n) einbezogen werden können.


[Bearbeiten] Langer-Giedion-Syndrom
Hauptartikel: Langer-Giedion-Syndrom
Langer-Giedion-Syndrom osteo

 eine sehr seltene genetische Störung durch eine Streichung von Chromosomen-Material. Die Diagnose wird in der Regel bei der Geburt oder in der frühen Kindheit.

Die Funktionen im Zusammenhang mit dieser Bedingung sind leicht bis mäßig Lernschwierigkeiten, Minderwuchs, einzigartige Gesichtszüge, kleine Kopf-osteo

 Skelett-Anomalien einschließlich knöcherne Wachstum Projektierung von den Oberflächen der Knochen.


[Bearbeiten] Mafucci-Syndrom
Hauptartikel: Mafucci-Syndrom
Maffucci-Syndrom osteo

 eine sporadische Krankheit zeichnet sich durch die Anwesenheit von mehreren enchondromas im Zusammenhang mit einfachen oder mehrere Gänge Weichgewebe hemangiomas. Auch Lymphangiomen Mai, ersichtlich.

Die Patienten sind normal bei der Geburt osteo

 dem Syndrom manifestiert sich in der Kindheit osteo

 Pubertät. Die enchondromas Auswirkungen auf die Extremitäten osteo

 ihre Verteilung osteo

 asymmetrisch.


[Bearbeiten] Osteosklerose
Hauptartikel: Osteosklerose
Osteosklerose, in einer Höhe Knochendichte, [4] osteo

 in der Regel erkannt über ein X-ray als einen Raum der Weiße, osteo

 osteo

, wenn die Knochendichte hat deutlich zugenommen. Lokalisierte Osteosklerose kann durch Verletzungen komprimieren, dass die Knochen, von Osteoarthritis, osteo

 Osteoma.